С начала 2025 года в стране стартовал пилотный проект по маркировке БАДов средствами цифровой идентификации.
В 2025 году в Казахстане усиливается контроль за биологически активными добавками (БАДами), поступающими на внутренний рынок. Министерство здравоохранения Республики Казахстан объявило о ряде новых мер, направленных на обеспечение безопасности и качества продукции, а также на защиту здоровья потребителей, передает корреспондент Vestnik19.kz
Необходимо помнить, что БАДы — не лекарства, однако часто используются населением для укрепления здоровья, профилактики заболеваний и поддержания иммунитета. Их популярность постоянно растет, особенно в условиях повышенного интереса к здоровому образу жизни. Однако отсутствие должного контроля может привести к серьезным рискам: от аллергических реакций до отравлений и ухудшения хронических заболеваний.
Согласно действующему законодательству, реализация БАДов в Казахстане допускается только при наличии государственной регистрации. Эта процедура включает: проверку соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза; внесение в Единый реестр свидетельств ЕАЭС; анализ на безопасность по микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям; оценку состава витаминов и биоактивных веществ на соответствие допустимым нормам; выявление запрещенных компонентов (включая ядовитые растения и патогенные микроорганизмы).
Регистрация проводится Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК при участии экспертного совета Казахской академии питания и профильных научных институтов стран ЕАЭС.
С начала 2025 года в Казахстане стартовал пилотный проект по маркировке БАДов средствами цифровой идентификации. Его реализует Комитет санитарно-эпидемиологического контроля совместно с единым оператором маркировки товаров — компанией Tanba.
Цель проекта — обеспечение полной прослеживаемости движения БАДов от производителя до конечного потребителя. Это позволит: предотвратить попадание на рынок подделок; оперативно выявлять и изымать некачественные или просроченные продукты; повысить доверие населения к легально реализуемым добавкам.
Министерство здравоохранения подчеркивает, что реализация БАДов запрещена при следующих обстоятельствах: отсутствие государственной регистрации; просроченный срок годности; нарушение условий хранения; недостоверная или неполная маркировка.
Это значит, что продавцы и дистрибьюторы, нарушающие эти требования, могут быть привлечены к административной или даже уголовной ответственности.
В условиях растущего рынка БАДов министерство здравоохранения рекомендует гражданам проявлять особую осведомленность и ответственность при покупке таких продуктов. Важно: покупать БАДы только в лицензированных аптеках и специализированных магазинах; проверять наличие регистрационного удостоверения в РК; изучать состав продукта — он не должен содержать расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»; консультироваться с врачом перед применением, особенно при наличии хронических заболеваний, в период беременности или для детей.
Запуск пилотного проекта по маркировке БАДов и ужесточение контроля за их регистрацией — важный шаг к повышению уровня защиты здоровья населения. Казахстан делает уверенные шаги в сторону прозрачности фармацевтического рынка и предупреждения рисков, связанных с использованием небезопасных добавок.
Пока проект реализуется в пилотном формате, но при успешных результатах он может стать обязательным на всей территории страны. Это не только улучшит контроль качества, но и сформирует культуру ответственного потребления среди казахстанцев.
Татьяна ДЕМИДОВА.
